希德 枸橼酸坦度螺酮片 10mg*42片

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【双11预售,抢先购】本品用于各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症:原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。温馨提示:本品限购3盒。

厂家:住友制药(苏州)有限公司

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      【药品名称】
      通用名称:枸橼酸坦度螺酮片
      商品名称:希德 
      英文名称:TandOSDironeCitrateTablets
      汉语拼音:Juyuansuan Tanduluotong Pian
      【成份】化学名称:(1R, 2S, 3R:, 4S) -N-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl-2, 3-bicyclo[2.2.1] heptanedi, carboximide dihydrogen citrate
      【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。
      【适应症】
      1)各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。
      2)原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。
      【规格】10mg。
      【用法用量】通常成人应用枸橼酸坦度螺酮片的剂量为每次10mg,口服,每日3次。根据病人年龄、症状等适当增减剂量,但不得超过1日60mg或遵医嘱。
      【不良反应】详见说明书。
      【禁忌】对本品中任何成份过敏者禁用。    
      【注意事项】
      1. 慎重给药(下列病人慎重给药)
      (1) 器质性脑功能障碍的病人(有可能增强本药的作用)
      (2) 中度或严重呼吸功能衰竭病人(有可能使症状恶化)
      (3) 心功能障碍的病人(有可能使症状恶化)
      (4) 肝功能、肾功能障碍的病人(有可能影响药代动力学)
      (5) 老年人(参考“老年患者用药”)
      2. 重要注意事项
      (1) 用于神经症病人时,若病人病程长(3年以上),病情严重或其它药物(苯二氮?类药物)无效的难治型焦虑患者,本药可能也难以产生疗效。当1天用药剂量达60mg仍未见明显疗效时,应及时与医师联系,不得随意长期应用。
      (2) 本药用于伴有严重焦虑症状的病人,难以产生疗效时,应慎重观察症状。
      (3)本药可引起嗜睡、眩晕等,故应嘱病人在服用本药过程中不得从事伴有危险的机械性作业。
      (4) 本药与苯二氮类药物无交叉依赖性,若立即将苯二氮类药物换为本药时,有可能出现苯二氮类药物的戒断现象,加重症状,故在需要停用苯二氮类药物时,须缓慢减量,充分观察。(参考“药物依赖性”)
      3.其它注意事项
      本药交给病人时,对PTP包装的药品,指导病人从PTP密封袋中取出药片服用。(据报告,有人因误咽PTP密封袋,导致锋利的锐角刺入食管粘膜,引起食管穿孔,纵膈窦炎等严重并发症。)
      【孕妇及哺乳期妇女用药】
      1. 只能在判断治疗的有益性超过危险性后,才可用于孕妇或有怀孕可能的妇女。(参考“生殖毒性”)
      2. 最好不用于哺乳期妇女,不得已服药时应避免授乳。(参考“生殖毒性”)
      【儿童用药】尚无本药对早产儿、新生儿、婴儿、幼儿及小儿的安全性资料。
      【老年用药】对老年患者按照90mg/天(临床常用剂量的3倍)给药的药代动力学试验中,老年人的血中浓度高于青年人,故用于老年人时,从小剂量(例如,每次5mg)开始。
      【药物相互作用】详见说明书。
      【药物过量】目前尚无本药过量的临床资料。
      【药理毒理】
      药理作用
      坦度螺酮是一种抗焦虑药,可选择性的作用于脑内5-HT1A受体。动物实验显示:坦度螺酮与地西 泮有相当的抗焦虑作用。心身疾病动物模型试验显示,坦度螺酮可抑制下丘脑刺激所致升压反应和电休克应激负荷所致的血浆肾素活性升高,抑制心里应激负荷所致的胃溃疡发生和强制浸水应激负荷所致的食欲下降。
      毒理研究
      慢性毒性:对SD大鼠按3~140mg/kg连续给药12个月时,分别出现流涎、缩瞳、蛋白和血脂参数变动、体重增加受限、脑和脊髓神经细胞内、肾小管脂褐质样物质沉着、肺泡沫细胞积聚等。
      遗传毒性:坦度螺酮Ames试验结果为阴性,在有代谢活化时哺乳动物细胞染色体畸变试验结果阳性。
      生殖毒性:一般生殖性试验中,对SD大鼠(雌雄)给药剂量达50mg/kg以上时出现性周期异常、受胎率下降、着床率减少、胎仔体重低下、但无胚胎和胎仔致死作用及致畸作用。致畸敏感试验中,对SD大鼠给药剂量达80mg/kg以上时出现胎仔和幼仔体重降低,200mg/kg以上时出现波状肋骨增加,未见胎仔死亡。家兔给药剂量为150mg/kg以上时出现胎仔体重降低,未见胎仔死亡、畸形。围产期试验中,对SD大鼠给药剂量为50mg/kg以上时可见幼仔生后发育抑制。
      致癌性:ICR小鼠经口给药20-180mg/kg连续18个月,SD大鼠经口给药10-90mg/kg连续24个月,未见肿瘤发生率升高。
      药物依赖性:猴巴比妥依赖状态下单次给药的交叉依赖性试验、连续自行胃内给药试验、大鼠连续4周经口给药后停药1周的依赖性试验,未见精神依赖性和身体依赖性的结果。大鼠经口给药60和200mg/天对地西 泮连续给药后停药时引起的体重减少无抑制作用,提示与苯二氮?类药物之间无交叉依赖性。
      【药代动力学】
      1. 血中浓度
      (1) 健康成人一次口服20mg时,吸收迅速,0.8~1.4小时后达到最高血中浓度(2.9~3.2ng/mL),其血中浓度半衰期约为1.2~1.4小时。基本不受进食影响。
      (2) 健康成人每次10mg,每日三次,5天连续口服时,血中浓度与一次口服时相同,无蓄积性。
      (3) 心身疾病或神经症的病人给药时,血中浓度与健康成人相同,吸收迅速,无蓄积性。
      2. 代谢-排泄
      本药迅速分布在组织中,以肝脏和肾脏中分布浓度较高,在脑中也有分布。本药的主要代谢途径为丁烯链的开裂和降冰片烷环及嘧啶环的羟基化。
      给健康成人口服14C-坦度螺酮,7天以后,70%从尿中排泄,21%从粪中排泄。吸收的坦度螺酮至尿中排泄时,基本完全被代谢。粪中坦度螺酮仅为0.3~0.5%,大部分经代谢后排泄到胆汁中。
      【贮藏】室温保存。
      【包装】PTP包装。21片/板×2板/盒。
      【有效期】36个月
      【批准文号】国药准字J20140020
      【生产企业】住友制药(苏州)有限公司)

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