商品规格:2ml:40mg
批准文号:国药准字H12020910
生产厂家:天津金耀药业有限公司
用法用量:用生理盐水稀释后使用。 浸润麻醉:0.25%-0.5%溶液,每小时不得超过1.5g。 阻滞麻醉:1%-2…
功能主治:局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。
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【药品名称】盐酸普鲁卡因注射液
【通用名】盐酸普鲁卡因注射液
【成分】本品主要成份为盐酸普鲁卡因,辅料为氯化钠、依地酸二钠。
【适应症】局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。
【包装规格】2ml:40mg
【用法用量】用生理盐水稀释后使用。 浸润麻醉:0.25%-0.5%溶液,每小时不得超过1.5g。 阻滞麻醉:1%-2%溶液,每小时不得超过1.0g。 硬膜外麻醉:2%溶液,每小时不得超过0.75g。
【不良反应】本品可有高敏反应和过敏反应,个别病人可出现高铁血红蛋白症;剂量过大,吸收速度过快或误入血管可致中毒反应。
【禁忌】心、肾功能不全,重症肌无力等患者禁用。
【注意事项】1.给药前必须作皮内敏感试验,遇周围有较大红晕时应谨慎,必须分次给药,有丘肿者应作较长时间观察,每次不超过30-50mg,证明无不良反应时,方可继续给药,有明显丘肿者主诉不适者,立即停药。 2.除有特殊原因外,一般不必加肾上腺素,如确要加入,应在临用时即加,且高血压患者应谨慎。 3.药液不得注入血管内,给药时应反复抽吸,不得有回血。 4.本品的毒性与给药途径、注速、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关,应严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态更易出现毒性反应,应予减量。 5.给予最大剂量后应休息1小时以上方准行动。 6.脊椎麻醉时尤其需调节阻滞平面,随时观察血压和脉搏的变化。 7. 注射器械不可用碱性物质如肥皂,煤酚皂溶液等洗涤消毒,注射部位应避免接触碘,否则会引起普鲁卡因沉淀。
【药物相互作用】1.可加强肌松药的作用,使肌松药作用时间延长,与肌松药合用宜减少肌松药的用量。 2.与其它局部麻醉药合用时应减量。 3.本品可削减磺胺类药物的药效,不宜同时应用磺胺类药物。 4.本品可增强洋地黄类药物的作用,合用可导致其毒性反应。 5.新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰本品代谢,使本品毒性增强,忌联合应用。 6.本品可加深麻醉性镇痛药对呼吸的抑制及致低血压的作用。 7.本品忌与下列药品配伍:碳酸氢钠、巴比妥类、氨茶碱、硫酸镁、肝素钠、硝普钠、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氢化考的松、地塞米松等。
【药理作用】本品为酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏、痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制继续加深,出现知觉迟钝、意识模糊、进而进入昏迷状态,剂量继续加大,可出现肌肉震颤、烦躁不安和惊厥等中枢兴奋的中毒症状。本品小剂量有兴奋交感神经的作用,使心律加快、血压上升,剂量加大,由于心肌抑制、外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降、心律增快。本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放,产生一定的肌肉神经阻断,可增强非去极化肌松药的作用,并直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痉挛。
【批准文号】国药准字H12020910
【生产厂家】天津金耀药业有限公司
免疫调节剂是一种主要用于治疗免疫功能低下、某些继发性免疫缺陷疾病以及病毒感染后的低应答性疾病等。太普汀与其它的一些免疫调节剂相比,纯度高,稳定性好,而且双向调节人体免疫功能。
什么是免疫调节剂?常用的免疫调节剂有哪些?可能还有不少人对此不了解,本文将为你详细介绍常用的免疫调节剂,以加深大家对免疫调节剂的认识。
转移因子口服溶液是免疫系统的处方药,系用健康猪脾脏为原料,制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液,具有双向免疫调节作用,疗效显著。
甘草酸苷在体外试验(in vitro)具有以下免疫调节作用:(1)对T细胞活化的调节作用; (2)对γ干扰素的诱导作用; (3)活化NK细胞作用;(4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。
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胸腺肽肠溶片由小牛胸腺组织提取,经分离、纯化、浓缩等生物技术精制而成,为免疫调节药物,具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用,能促进外周血中T淋巴细胞成熟,增加各种淋巴因子的分泌,…
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华蟾素免疫调节及促进作用。
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就目前临床上来看,强直性脊柱炎属于一种常见的自身免疫性疾病,对于强直性脊柱炎,希望广大朋友可以引起足够的重视,采取有效的方法进行治疗。
免疫调节是指机体识别和排除抗原性异物,维持自身生理动态平衡与相对稳定。
在病情活动期应适当卧床休息;病情好转后应注意动静结合;至静止期可从事轻工作;症状消失,肝功能恢复正常达3个月以上者,可恢复正常工作,但应避免过劳,且须定期复查。
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胸腺肽肠溶片所含多种小分子肽类口服后,可直接到达十二指肠,通过肠上皮细胞的内吞作用吸收,活性物质不被破坏,并能在血液、器官和组织中以完整的分子形式分布。
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